Όλα τα άρθρα για Νευρολογία

Νέα δραστική θεραπεία “φρενάρει” την πολλαπλή σκλήρυνση

Νέα δραστική θεραπεία “φρενάρει” την πολλαπλή σκλήρυνση
Μια μορφή δραστικής θεραπείας που αναδομεί το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς, μπορεί να παγιδεύσει την εξέλιξη της πολλαπλής σκλήρυνσης επί τουλάχιστον πέντε χρόνια στους μισούς σχεδόν ασθενείς, όπως ανακοίνωσαν οι...

Περισσότερα

Ελπιδoφόρος ανακάλυψη για τη νόσο του Huntington

Ελπιδoφόρος ανακάλυψη για τη νόσο του Huntington
Ερευνητές που εργάζονται στο Karolinska Institutet στη Σουηδία και το Πανεπιστήμιο της Νότιας Δανίας έχουν καταφέρει να παράγουν βραχέα συνθετικά ανάλογα του DNA - ολιγονουκλεοτίδια - που προσδένονται άμεσα στο...

Περισσότερα

Σπάνιο σύνδρομο οφείλεται σε πρωτεΐνη παράσιτου

Σπάνιο σύνδρομο οφείλεται σε πρωτεΐνη παράσιτου
Ερευνητές από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ έχουν ανακαλύψει νέα στοιχεία για τη σχέση μεταξύ του συνδρόμου Nodding, μια καταστροφική μορφή παιδιατρικής επιληψίας που απαντάται σε συγκεκριμένες περιοχές της...

Περισσότερα

Διαφοροδιάγνωση κατάθλιψης από άνοια με σπινθηρογράφημα

Διαφοροδιάγνωση κατάθλιψης από άνοια με σπινθηρογράφημα
Η νευροαπεικόνιση της μειωμένης ροής αίματος σε συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου μπορεί να διακρίνει μεταξύ της κατάθλιψης και γνωσιακών διαταραχών, σύμφωνα με μια νέα δημοσίευση στο Journal of Alzheimer's Disease. ...

Περισσότερα

Μηχανισμός για πρόβλεψη αυτισμού σε βρέφη

Μηχανισμός για πρόβλεψη αυτισμού σε βρέφη
Διεθνής έρευνα, με ελληνική συμμετοχή βρήκε ότι με τη βοήθεια ενός αλγόριθμου υπολογιστή μπορεί να προβλεφθεί ο αυτισμός από το πρώτο κιόλας έτος της ζωής ενός παιδιού, προτού εκδηλωθούν τα...

Περισσότερα

Μετάλλαξη που κληρονομείται και σχετίζεται με άνοια

Μετάλλαξη που κληρονομείται και σχετίζεται με άνοια
Τα παιδιά των ασθενών με μεταλλάξεις C9orf72 διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο μετωποκροταφικής άνοιας (FTD) ή αμυοτροφική πλάγιας σκλήρυνσης (ALS) σε νεαρότερη ηλικία. Η πιο κοινή γενετική αιτία...

Περισσότερα

Γενετική ανακάλυψη νέας μορφής μυϊκής δυστροφίας

Γενετική ανακάλυψη νέας μορφής μυϊκής δυστροφίας
Η μυϊκή δυστροφία είναι μια ομάδα σπάνιων νοσημάτων με ένα ευρύ φάσμα βιολογικών χαρακτηριστικών, συμπτωμάτων και γενετικής προέλευσης. Τώρα, μια νέα μελέτη διαπιστώνει ότι οι μεταλλάξεις στο γονίδιο INPP5K οδηγούν...

Περισσότερα

Αιματολογικό τεστ για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Αιματολογικό τεστ για τη σκλήρυνση κατά πλάκας
Μια διεθνής μελέτη, με επικεφαλής τους ερευνητές του Πανεπιστημίου Macquarie Δρ Edwin Lim και τον καθηγητή Gilles Guillemin, έχει ανακαλύψει τον πρώτο βιοδείκτη στο αίμα για τη σκλήρυνση κατά πλάκας...

Περισσότερα

Μεταφορείς των θυρεοειδικών ορμονών και ανάπτυξη του εγκεφάλου

Μεταφορείς των θυρεοειδικών ορμονών και ανάπτυξη του εγκεφάλου
Οι ορμόνες του θυρεοειδούς είναι πολύ σημαντικές για την ανάπτυξη του εγκεφάλου. Και όταν οι μεταφορείς αυτών των ορμονών δεν λειτουργούν σωστά, οι συνέπειες για την ανάπτυξη της παρεγκεφαλίδας είναι...

Περισσότερα

Γονίδιο σχετίζεται με την εξέλιξη της μυικής ατροφίας Duchenne

Γονίδιο σχετίζεται με την εξέλιξη της μυικής ατροφίας Duchenne
Επιστήμονες από το Ίδρυμα Ερευνών Murdoch για τα παιδιά (MCRI) ανακάλυψαν ότι ένα γονίδιο που συνδέεται με την απόδοση σε κορυφαίους αθλητές επηρεάζει επίσης τη σοβαρότητα της μυϊκής δυστροφίας Duchenne...

Περισσότερα